Chirurgie de la cataracte : l’ANSM alerte sur un risque d’hypertonie oculaire sur certains lots de lentilles

Un défaut qualité impactant certains lots de lentilles intraoculaires, implantées chirurgicalement dans l’œil lors d’opérations de la cataracte, peut être à l’origine de cas d’hypertonie oculaire. Suite à des signalements, l’ANSM a partagé les lots concernés, ainsi que le protocole à suivre. On vous explique.

L’ANSM a été informée d’un défaut de qualité impactant certains lots de lentilles intraoculaires, implantées chirurgicalment dans l’oeil lors d’opérations de la cataracte. Ces modèles peuvent être à l’origine de cas d’hypertonie oculaire. Avec l’aide de la Société Française d’ophtalmologie (SFO) et la Société française du glaucome (SFG), l’ANSM a publié des recommandations.

Hypertonie oculaire : quels sont les lots de lentilles intraoculaires concernés ?

Ces rappels font suite à la mise en évidence d’un risque de libération de particules issues de l’injecteur des lentilles dans l’oeil des patients au moment de l’implantation. Ces particules peuvent créer un bouchon et empêcher l’humeur aqueuse de l’oeil de s’évacuer correctement et ainsi entrainer une hypertonie oculaire.

Les matériaux concernés sont :

Les lentilles fabriquées par la société Nidek Co Ltd, le modèle Eyecee One; les (…)